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药品稳定性试验箱使用说明
发布时间:2011-09-19   点击次数:1131次

产品特点 : 

1、采用的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,能,低噪音,保证设备长期连续运行。

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。

4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。

8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。

技术参数:

 

名称 药品稳定性试验箱cGMP 药品稳定性试验箱cGMP
型号 LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS
控温范围 0~65℃  0~65℃(光照开时:15~65℃)
控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃(光照开时:±0.5℃)
温度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃(光照开时:±2.0℃)
控湿范围 40~95%RH 40~95%RH
湿度波动度 ±3%RH ±3%RH
湿度偏差 ±4%RH ±4%RH
光照范围 N/A 0~8000LUX
照度偏差 N/A ±500LUX
温湿控制方式  平衡调温调湿方式  平衡调温调湿方式 
制冷系统 进口全封闭压缩机(DANFOSS) 进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器 进口电容式湿度传感器ROTRONIC 进口电容式湿度传感器ROTRONIC
控制器 进口温湿度程序表JAPAN 进口温湿度程序表JAPAN
数据采集 进口有纸记录仪JAPAN 进口有纸记录仪JAPAN 
测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH  40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 
温湿度报警 温度上下限偏差报警
综合报警系统 特制报警系统
二重保护 独立超温保护系统
工作环境温度 +5~35℃
内胆(外壳)材质 内胆镜面钢SUS304外壳钢板
水箱  外置水箱
电源  AC 220V±10% 50HZ
安全装置  压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 
zui大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW
容积 150L 250L 380L 150L 250L 380L
工作室尺寸(mm) 600×405×620  680×500×730  680×510×1100 600×405×620  680×500×730  680×510×1100
外形尺寸(mm) 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750
搁板(标配) 3 3 4 3 3 4

 

 

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工厂地址:上海市奉贤区奉浦大道1599号

主营产品:箱式电阻炉,高温箱式电阻炉,数显箱式电阻炉

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